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成果信息

首先合成(E)-2-(4-氟亞芐基)-2.3-二氫吡咯里嗪-1-酮和乙酰阿拉伯糖三氮唑水楊醛肟，然后它們?nèi)苡跓o水乙醇中，進(jìn)行1.3-偶極環(huán)加成反應(yīng)，導(dǎo)入阿拉伯糖三氮唑和異噁唑結(jié)構(gòu)，最后將中間化合物懸浮于甲醇中，氮?dú)獗Ｗo(hù)下緩慢滴加甲醇鈉的甲醇溶液，加熱至室溫繼續(xù)反應(yīng)，用甲醇洗滌離子交換樹脂，濾液減壓除去甲醇后得淡黃色固體，柱層析分離得氟取代阿拉伯糖三氮唑結(jié)構(gòu)螺異噁唑-吡咯里嗪衍生物。本發(fā)明制備的氟取代阿拉伯糖三氮唑結(jié)構(gòu)螺異噁唑-吡咯里嗪衍生物，具有較強(qiáng)的腫瘤細(xì)胞抑制效果，為其進(jìn)一步的醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用提供了基礎(chǔ)。)

背景介紹

本發(fā)明公開了一種氟取代阿拉伯糖三氮唑結(jié)構(gòu)螺異噁唑-吡咯里嗪衍生物及其制備方法與應(yīng)用)

應(yīng)用前景

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