成果信息
(I)本發(fā)明采用在單質(zhì)硫(S8)的作用下,用空氣或氧氣作為氧化劑,將2-氨基苯并噻唑類化合物和酮轉(zhuǎn)化為咪唑并[2,1-b]苯并噻唑及其衍生物的技術(shù)方案,制得分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,化學(xué)性質(zhì)優(yōu)良的產(chǎn)品及其附加產(chǎn)品; (II)本發(fā)明采用在單質(zhì)硫(S8)的作用下,用空氣或氧氣作為氧化劑,將2-氨基苯并噻唑類化合物和酮轉(zhuǎn)化為咪唑并[2,1-b]苯并噻唑及其衍生物的技術(shù)方案,反應(yīng)原料廉價(jià)易得,且不需要經(jīng)過預(yù)處理,反應(yīng)的原子經(jīng)濟(jì)性高; (III)本發(fā)明采用在單質(zhì)硫(S8)的作用下,用空氣或氧氣作為氧化劑,將2-氨基苯并噻唑類化合物和酮轉(zhuǎn)化為咪唑并[2,1-b]苯并噻唑及其衍生物的技術(shù)方案,反應(yīng)不需要使用金屬催化劑,金屬氧化劑或過氧化物,只需要用單質(zhì)硫(S8)和綠色氧化劑空氣或氧氣,減少了環(huán)境污染,節(jié)約了原材料,減少了反應(yīng)成本; (IV)本發(fā)明采用在單質(zhì)硫(S8)的作用下,用空氣或氧氣作為氧化劑,將2-氨基苯并噻唑類化合物和酮轉(zhuǎn)化為咪唑并[2,1-b]苯并噻唑及其衍生物的技術(shù)方案,采用一鍋直接合成產(chǎn)物且收率高,克服了現(xiàn)有多步合成方法帶來的人、財(cái)、物巨大浪費(fèi)的困境,節(jié)約了大量的研制時(shí)間與生產(chǎn)周期; (V)本發(fā)明采用在單質(zhì)硫(S8)的作用下,用空氣或氧氣作為氧化劑,將2-氨基苯并噻唑類化合物和酮轉(zhuǎn)化為咪唑并[2,1-b]苯并噻唑及其衍生物的技術(shù)方案,它工藝科學(xué)、合理,操作容易,反應(yīng)步驟少,所需設(shè)備少; (VI)本發(fā)明采用在單質(zhì)硫(S8)的作用下,用空氣或氧氣作為氧化劑,將2-氨基苯并噻唑類化合物和酮轉(zhuǎn)化為咪唑并[2,1-b]苯并噻唑及其衍生物的技術(shù)方案,它具有原料廣泛,低投入、高產(chǎn)出,易于進(jìn)一步大批量生產(chǎn)和普及推廣; (VII)本發(fā)明采用在單質(zhì)硫(S8)的作用下,用空氣或氧氣作為氧化劑,將2-氨基苯并噻唑類化合物和酮轉(zhuǎn)化為咪唑并[2,1-b]苯并噻唑及其衍生物的技術(shù)方案,它具有反應(yīng)體系簡單、反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)設(shè)備較少、實(shí)驗(yàn)操作簡便、用料來源廣泛、用戶和應(yīng)用易于擴(kuò)展、產(chǎn)品利用價(jià)值較高、市場(chǎng)商業(yè)化前景可以預(yù)期等特點(diǎn)。)
背景介紹
咪唑并[2,1-b]苯并噻唑類化合物用途廣泛,是制備多功能材料、農(nóng)藥以及藥物的重要原料。然而,目前關(guān)于合成這類物質(zhì)的方法并不多見。例如Org.Biomol.Chem.,2012,10,7944;Chem.Heter ℃ycl.Compd.,2013,49,345;Tetrahedron Lett.,2014,55,3367;Chem.Heter ℃ycl. Compd.,2013,49,345;Org.Lett.,2014,16,6084;J.Org.Chem.,2015,80,9321中曾報(bào)道了一些合成這類物質(zhì)的方法。這些方法大部分都需要使用金屬催化劑或活性相對(duì)較高的起始原料。)
應(yīng)用前景
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