成果信息
找到了優(yōu)化的色譜分離條件，解決了二乙醇胺脫氫產(chǎn)物中甘氨酸和亞氨基二乙酸與其他副產(chǎn)物難以分離，從而不能準確定量的問題，發(fā)明的該分析方法，能為二乙醇胺脫氫制備亞氨基二乙酸工藝條件的優(yōu)化提高主反應選擇性和產(chǎn)物收率提供有效的指導。)
背景介紹
目前，氨基酸類化合物常用的分析方法有：電位滴定法，紫外分光光度法和反相高效液相色譜法等。 (1)電位滴定法：采用電位滴定法時，測定所得到的含量是樣品中所有酸的含量(包括甘氨酸和亞氨基二乙酸等)，但該方法測定二乙醇胺脫氫產(chǎn)物對分析結(jié)果的影響因素比較多，耗時，人為操作誤差大，靈敏度低，分析結(jié)果準確性差。 (2)紫外分光光度法：該法前期準備時間長，需要將對照品和樣品分別與空白實驗進行檢測，且需要不斷調(diào)整稀釋倍數(shù)至吸光度大于0.01，步驟繁瑣。 (3)反相高效液相色譜法：采用C18柱的反相高效液相色譜法：由于氨基酸類化合物的紫外吸收比較小，直接使用C18柱時效果不好，需要對氨基酸類化合物采用柱前衍生后，采用反相高效液相色譜法分析，其原理主要是增加物質(zhì)的紫外吸收系數(shù)。 (4)采用強陰離子色譜柱的反相高效液相色譜法：但該方法只能用于甘氨酸母液中亞氨基二乙酸和甘氨酸的測定。對于二乙醇胺的脫氫反應，由于反應產(chǎn)物除了亞氨基二乙酸和甘氨酸外，還有其它多種副產(chǎn)物，在所描述的色譜條件下，主副反應產(chǎn)物不能完全分開，其分離度達不到定量要求，且亞氨基二乙酸的峰存在明顯拖尾不對稱，不能準確測定出樣品中兩種物質(zhì)的含量。)
應用前景
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