成果信息
左乙拉西坦由比利時UCBS.A.公司研制的新型輔助性抗癲癇藥物，于1999年獲FDA批準(zhǔn)，在美國上市，目前本品已在美國、瑞士、英國上市。繼普通片上市之后，F(xiàn)DA再次批準(zhǔn)UCB公司的左乙拉西坦緩釋片（Keppra XR）溶液劑和注射液（100mg/ml），成為年齡>4歲或以上兒童部分性發(fā)作的輔助治療，本品在抗癲癇藥物中是一個藥代動力學(xué)上較理想的抗癲癇藥,口服易吸收，生物利用度高,具有治療指數(shù)高,不與其它抗癲癇藥物發(fā)生相互作用,副作用輕微，耐受性好的特點(diǎn),用于單獨(dú)治療，臨床將其作為廣譜抗癲癇藥物,目前唯一具預(yù)防癲癇發(fā)生的獨(dú)特性能的抗癲癇藥物。)
背景介紹
左乙拉西坦(Levetiraecetam)是一種新型抗癲癇藥物,其作用靶點(diǎn)為中樞神經(jīng)的突觸囊泡蛋白,臨床上用于成人及4歲以上兒童部分性癲癇發(fā)作的輔助治療。左乙拉西坦口服后吸收迅速,絕對生物利用度接近100%,臨床常用的劑型為普通片劑,口服液以及緩釋片劑。)
應(yīng)用前景
該抗癲癇藥，用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。該項(xiàng)目獲得生產(chǎn)批件后，年銷售額可達(dá)2-3億元人民幣，市場效益極其良好。)
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