成果信息
本發(fā)明屬于制藥工程領(lǐng)域,是一種治療白血病的131I標(biāo)記GM-CSF蛋白質(zhì)的制備方法,本發(fā)明采用化學(xué)合成法將治療髓性白血病的放射性同位素131I標(biāo)記粒單系集落刺激因子GM-CSF,制備131I-GM-CSF時(shí)GM-CSF的反應(yīng)濃度為 0.1g/L-10g/L,131I放射性活度為1mCi/L-400mCi/L;本發(fā)明動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明, 131I-GM-CSF具有組織特異性殺傷作用;用本發(fā)明方法制備的蛋白質(zhì)對(duì)治療急性髓性細(xì)胞白血病有毒副作用小,避免在人體內(nèi)產(chǎn)生人抗鼠抗體,可以多次重復(fù)使用,并且有成本低的優(yōu)點(diǎn)。)
背景介紹
白血病是危害人類(lèi)生命健康的造血系統(tǒng)惡性腫瘤,急性髓性系白血病起病急,病死率高,雖然近十幾年干細(xì)胞移植在A(yíng)ML的應(yīng)用使一半的患者獲得長(zhǎng)期生存,但仍有約50%的患者因?yàn)殡y治或復(fù)發(fā)而死亡。)
應(yīng)用前景
該制備方法目前已應(yīng)用于臨床治療實(shí)驗(yàn),醫(yī)用價(jià)值高,市場(chǎng)應(yīng)用前景較廣闊。)