發(fā)布時(shí)間： 2017年05月24日
澳大利亞阿德萊德大學(xué)近日宣布在Ⅱ型糖尿病藥物研發(fā)中取得了新進(jìn)展，有望開發(fā)出更安全更有效的新藥，以減少現(xiàn)有口服降糖藥的副作用，也減少注射胰島素的必要性。
阿德萊德大學(xué)研究人員首次展示了未來的糖尿病藥物如何在分子層面與靶標(biāo)作用來治療糖尿病。這些新型藥物作用于一種分布在全身脂肪組織中、被稱為PPARγ蛋白的細(xì)胞核激素受體，通過刺激其活性以增加機(jī)體對胰島素敏感性，并改變脂肪和糖的代謝來降低血糖。
阿德萊德大學(xué)研究人員約翰·布魯寧介紹說，“患有嚴(yán)重糖尿病的人通常采取注射胰島素的方式，這存在一定風(fēng)險(xiǎn)，且注射劑量很難把握。因此對患者來說，擺脫胰島素注射，采用口服藥將是非常值得為之努力的方向?！?/p>
這兩項(xiàng)研究分別與美國佛羅里達(dá)州斯克里普斯研究所和澳大利亞弗林德斯大學(xué)合作進(jìn)行。
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